Vemo, kaj pomeni, ko ti rečejo, da tvoj otrok preveč stane …

Slovenija 19. 11. 2025, 14:48 Rok Mihevc

V Gibanju Nediskriminacija opozarjajo na diskriminatoren odnos RTV Slovenija do organizatorjev referendumske kampanje, ki so proti zakonu o asistiranem samomoru. Hkrati jih skrbi, da se bo zakon v prihodnje širil na invalide, duševno bolne, otroke in socialno izključene.

9 ZA, 24 PROTI

RTV Slovenija se je po pojasnilih organizatorke kampanje v gibanju Vesne Melanšek odločila, da bo čas, ki bo namenjen soočenju, razdelila na polovico. »Organizatorjev referendumske kampanje, ki so za, jih je devet, tistih, ki smo proti pa 24. Tako bo porazdeljen čas med nas. To se pravi, da bomo mi, ki smo proti, bo vsak od nas imel trikrat manj časa za mnenje kot tisti, ki je za. Se vam zdi to pravično? Je to enakopravno? Je to dostojanstveno, če se že pogovarjamo o njem?«

Zakon bo postal orodje

Zaradi krčitve medijskega prostora so se odločili za novinarsko konferenco, na kateri so spregovorile mame invalidov, ki se zavzemajo za zavrnitev zakona. Opozorile so, da invalidi že danes doživljajo pritiske, zlorabe in sistemsko nasilje. »Mi vemo, kaj pomeni, ko ti rečejo, tvoj otrok preveč stane. Zato se toliko bojimo sprejetja tega zakona. Ker vemo, da ko bo sprejet, bo ta zakon postal orodje in ranljivi bodo v prvi vrsti, na katerem bo preizkušeno.«

Je zakon res za terminalno bolne?

Izjavo poslanke Svobode Tereze Novak, da je zakon za terminalno bolne bolnike, je Vesna Melanšek označila za laž. »Piše, da je to zakon za neozdravljive. Pa veste kaj so neozdravljive bolezni? Celiakija, migrena, luskavica ...« Prepričana je, da se bo zakon v prihodnje širil na invalide, duševno bolne, otroke in socialno izključene, kar se že dogaja v Kanadi in nekaterih evropskih državah.

Psihologinja Bužan: Obstaja možnost širjenja zakona

Tudi klinična psihologinja in organizatorka kampanje Valerija Bužan meni, da je zakon nevaren, saj obstaja možnost širjenja, kot se je že v tujini. »Dober primer je bila Belgija, ki je zakon takoj razširila na pomoč pri umiranju za otroke.«

Ivana Šoštar: Do nedelje je še čas gledati ta zakon široko

Ivana Šoštar, mama sina z Downowim sindromom, pa se je zavzela za dobro urejeno paliativno oskrbo in lajšanje telesnih bolečin. »Vsak ki se je morda že odločil »za«, naj še enkrat premisli, naj še prebere, do nedelje je še čas gledati ta zakon široko. V sebi ima ogromno pasti, ki se bo v roku desetih let razširil na večino invalidov.«